Βρέθηκε το γονίδιο που προκαλεί γήρανση

Βρέθηκε το γονίδιο που προκαλεί γήρανση

Η χαλάρωση της επιδερμίδας, οι ρυτίδες είναι κάποια απο τα σημάδια των βιολογικών διαδικασιών που σχετίζονται με τη φυσιολογική διαδικασία της γήρανσης.
Γιατί όμως σε κάποιους τα σημάδια του χρόνου είναι εμφανές και σε καποιούς άλλους όχι;

Σε μεγάλη μελέτη που πραγματοποιήσαν κατέληξαν ότι η εντύπωση του ηλικιωμένου που φαίνεται μεγαλύτερος από την ηλικία του οφείλεται σε ένα γονίδιο, το MC1R. Οι άνθρωποι που διαθέτουν κάποια από τις ποικίλες μορφές αυτού του γονιδίου μοιάζουν, τουλάχιστον, δύο χρόνια μεγαλύτεροι από ό,τι πραγματικά είναι.

To γονίδιο αυτό διαδραματίζει ρόλο στην εμφάνιση φλεγμονής και στην αποκατάσταση των ζημιών του DNA, σύμφωνα με την μελέτη που δημοσιεύθηκε στην επιστημονική επιθεώρηση Current Biology.

Η Νάνσι Πέντερσεν, καθηγήτρια Γενετικής στο Ινστιτούτου Καρολίνσκα, πιστεύει οτι το γονίδιο αυτό παίζει σημαντικό ρόλο και στην πρόωρη γήρανση. Και επειδή το γονίδιο εμπλέκεται σε αυτές τις διαδικασίες είναι φυσιολογικό να επηρεάζει και την εμφάνισή μας.

Οπως επισημαίνει η Νάνσι Πέντερσεν, όμως, το γονίδιο αυτό δεν αποτελεί ολόκληρο τον μηχανισμό γήρανσης, αλλά είναι ένα συστατικό του στοιχείο. Είναι επίσης ενδιαφέρον να εξακριβωθεί αν το MC1R μπορεί να επηρεαστεί από έναν υγιεινό τρόπο ζωής, όπως και αν το υπερβολικό ηλιακό φως και οι ανθυγιεινές συνήθειες το καθιστούν πιο ενεργό.

Γιορτή για σκύλους στο Τελ Αβίβ

Γιορτή για σκύλους στο Τελ Αβίβ

Την Παρασκευή 26 Αυγούστου για πρώτη φορά στο Τελ Αβίβ του Ισραήλ,  θα διοργανωθεί μια διαφορετική γιορτή με πρωταγωνιστές τους σκύλους.

Η ημέρα για τον «καλύτερο φίλο του ανθρώπου» θα γιορταστεί με πυρήνα το πάρκο για σκύλους «Μπνέι Νταν», ενώ πολλές εκπλήξεις -και πλούσια δώρα- περιμένουν τα τετράποδα και τους συνοδούς τους.

Το Τελ Αβίβ παγκοσμίως έχει τα μεγαλύτερα ποσοστά αποδοχής φιλοξένιας στους σκύλους, καθώς σε κάθε 17 κατοίκους αντιστοιχεί ένας σκύλος.
Η παραλιακή πόλη του Ισραήλ θεωρείται η πιο φιλική του κόσμου για τους καλύτερους φίλους του ανθρώπου.

Ενώ οι 25.000 σκύλοι του Τελ Αβίβ (των 420.000 κατοίκων) απολαμβάνουν πολλές ακτές, αλλά και 70 πελώρια δημόσια πάρκα ειδικά για αυτούς, ενώ σε καθημερινή βάση οι κτηνίατροι της πόλης περιποιούνται τα άστεγα ζώα.

Φιλιππίνες: Απαγορεύουν το Pokemon Go εντός των δημόσιων κτηρίων

Φιλιππίνες: Απαγορεύουν το Pokemon Go εντός των δημόσιων κτηρίων

Στις φιλιππίνες απογόρευσαν το παιχνίδι Pokemon Go σε  δημόσια κτήρια, λόγω των επιπτώσεων που εκτιμάται πως έχει στην παραγωγικότητα των υπαλλήλων.

Σύμφωνα με τα τοπικά μέσα ενημέρωσης, αναμένεται να ζητήσουν από την εταιρεία παραγωγής του παιχνιδιού να φαιρέσει από τις λίστες των «γυμναστηρίων» και των «Poke Stops» τα κυβερνητικά κτήρια, εκτιμώντας ότι αποσπάται διαρκώς η προσοχή των εργαζομένων.

Ως τώρα δεν έχει γίνει γνωστή η ποινή που θα επιβάλλεται, σε όσους εν ώρα εργασίας  «κυνηγούν» Pokemon.

Εντοπίστηκε πλανήτης με «γήινα» χαρακτηριστικά

Εντοπίστηκε πλανήτης με «γήινα» χαρακτηριστικά

Μια συμαντική ανακάλυψη πραγματοποιήσαν οι αστρονόμοι όπου αναζητούν πλανήτες όμοιους με τη Γη, η εξαιρετική αυτη ανακάλυψη είναι ότι εντόπισαν πλανήτη που διαθέτει θερμοκρασία, η οποία επιτρέπει την ύπαρξη νερού, συμφωνα με το πλαίσιο του προγράμματος εντοπισμού εξωγήινης ζωής.

Αυτή η ανακάλυψη μπορεί να χαρίσει πολλές απαντήσεις στο αιώνιο ερώτημα της ύπαρξης ζωής ενούς άλου πλανήτη στο διάστημα.

Η εγγύτητα του πλανήτη που ονομάζεται «Proxima b», δίνει στους επιστήμονες την ευκαιρία να λάβουν μια καλύτερης ανάλυσης φωτογραφία.

Το τηλεσκόπιο εξερεύνησε την περιοχή των λεγόμενων  «κατοικήσιμων άστρων», στην οποία περιλαμβάνεται και ο «κόκκινος νάνος» του Κενταύρου.

«Αρχικά εντοπίσαμε το άστρο το 2013, αλλά τότε δεν ήταν δυνατόν να το μελετήσουμε. Προετοιμαστήκαμε δύο χρόνια και καταφέραμε να κάνουμε σημαντικές παρατηρήσεις από τον Ιανουάριο έως τον Απρίλιο του 2016», δήλωσε ο εκπρόσωπος του προγράμματος.

Η θερμοκρασία του πλανήτη αυτού υπολογίζεται πως επιτρέπει την ύπαρξη νερού,
με αυτο βεβαιώνεται πως η πιθανότητα είναι πολύ μεγάλη να έχει δημιουργηθεί ζωή σε άγνωστη μορφή.

Η επιφάνεια του πλανήτη δείχνει  να επηρεάζεται σημαντικά από την υπεριώδη ακτινοβολία του άστρου του, καθώς, σύμφωνα με την τροχιά του, περνάει σε πολύ κοντινή απόσταση.

Η έρευνα θα συνεχιστεί με τη νέα γενιά τηλεσκοπίων, μέσω των οποίων θα γίνει δυνατή πιο αναλυτική παρατήρηση των πλανητών και των εξωπλανητών που έχουν καταγραφεί.

Τώρα ξέρουμε ότι υπάρχει τουχλάχιστον ένας πλανήτης με χαρακτηριστικά παρόμοια με της Γης», τονίζει ο Πίτ Ουόρντεν, πρώην διευθυντής της NASA.

Οι πατέρες δεν «μεταφέρουν» απλά γονίδια

Οι πατέρες δεν «μεταφέρουν» απλά γονίδια

To 2013, ένας παχύσαρκος άνδρας εισήχθη στο νοσοκομείο Hvidovre στη Δανία για να μικρύνει το στομάχι του. Δεν ήταν κάτι περισσότερο από μια βαριατρική επέμβαση, με μία όμως εξαίρεση. Μια εβδομάδα πριν από την εγχείρηση ο άνδρας παρείχε δείγμα σπέρματος σε Δανούς επιστήμονες. Μια εβδομάδα μετά, ξανάδωσε δείγμα. Ενα έτος αργότερα, δώρησε ένα τρίτο δείγμα.

Οι Δανοί διερευνούσαν μια «γαργαλιστική» αλλά αμφιλεγόμενη υπόθεση: ότι οι εμπειρίες ενός άνδρα μπορούν να αλλάξουν το σπέρμα του και ακολούθως αυτές οι αλλαγές... αλλάζουν τα παιδιά του. Αυτή η ιδέα αντιτίθεται στη συμβατική αντίληψη περί κληρονομικότητας: ότι δηλαδή οι γονείς μεταφέρουν στα παιδιά τους μόνο γονίδια. Οι άνθρωποι κληρονομούν γονίδια που τους προδιαθέτουν ή όχι για παχυσαρκία, άγχος ή καρκίνο. Εάν οι γονείς κάποιου ήταν στην πραγματικότητα παχύσαρκοι ή διαρκώς αγχωμένοι δεν «ξαναγράφουν» τα γονίδια.

Παρ’ όλα αυτά, τα τελευταία χρόνια, ένας αριθμός πειραμάτων σε ζώα έρχονται να ταράξουν τα θεμέλια της συμβατικής σκέψης περί κληρονομικότητας, εκτιμώντας ότι συμβαίνει και κάτι επιπλέον.

Το πείραμα σε ποντίκια

Το 2010, για παράδειγμα, ο δρ Romain Barres από το πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης και οι συνάδελφοί του υπέβαλαν κάποια αρσενικά ποντίκια σε μια διατροφή πλούσια σε λιπαρά και μετά τα ζευγάρωσαν με θηλυκά. Σε σύγκριση με τα αρσενικά ποντίκια που ακολουθούσαν μια κανονική διατροφή, εκείνα που τρέφονταν με πολλά λίπη απέκτησαν απογόνους που έτειναν να προσθέτουν βάρος, να αναπτύσσουν περισσότερο λίπος και να έχουν μεγαλύτερα προβλήματα ρύθμισης των επιπέδων της ινσουλίνης.

Η κατανάλωση τροφών πλούσιων σε λίπη αποτελεί μια από τις πολλές εμπειρίες ενός πατέρα που μπορούν να προκαλέσουν αλλαγές στους απογόνους τους. Οι επιστήμονες για να βρουν τη σύνδεση μεταξύ εμπειριών του πατέρα και βιολογίας του απογόνου, εστίασαν σε μια πιο κοντινή ματιά στο σπέρμα. Εννοείται πως ένα κύτταρο σπέρματος παραδίδει DNA στο ωάριο. Τα γονίδια αυτά όμως ελέγχονται από ένα πλήθος μορίων που ονομάζονται επιγενετικοί παράγοντες. Αυτά τα μόρια αντιδρούν σε περιβαλλοντικές επιρροές, απενεργοποιώντας κάποια γονίδια και ενεργοποιώντας κάποια άλλα, ανάλογα με τις ανάγκες.

Κάποιες έρευνες κατατείνουν στο ότι οι αλλαγές σε επιγενετικούς παράγοντες μπορούν να μεταφερθούν στους απογόνους μέσω του σπέρματος.

Η δρ Tracy L. Bale, νευροεπιστήμονας στο πανεπιστήμιο της Πενσιλβάνια, μαζί με τους συναδέλφους της, μελέτησε το σπέρμα αρσενικών ποντικών που, επί παραδείγματι, είχαν υψηλά επίπεδα στρες, εντοπίζοντας ασυνήθιστα επίπεδα επιγενετικών μορίων που ονομάζονται microRNAs. Στη συνέχεια δημιούργησαν ένα μείγμα από microRNAs και τα εισήγαγαν με ένεση σε έμβρυα που προέκυψαν από ήρεμους πατέρες. Οπως ανέφερε η δρ Bale με τους συναδέλφους της σε πρόσφατη δημοσίευση, τα έμβρυα εξελίχθηκαν σε ποντίκια των οποίων η αντίδραση στο άγχος ήταν τροποποιημένη.

Η αντίληψη ότι οι περιβαλλοντικές αντιδράσεις μπορούν να επηρεάσουν την ανθρώπινη υγεία με όμοιους τρόπους έχει τεράστιες επιπτώσεις. Οι επιστήμονες όμως μόλις που έχουν ξεκινήσει να διερευνούν την επιγενετική τής πατρότητας. Οπως συμβαίνει συνήθως, όταν οι επιστήμονες στρέφονται από τα πειράματα σε ζώα στα πειράματα σε ανθρώπους, τα αποτελέσματα είναι προκλητικά αλλά ελάχιστα ξεκάθαρα.

Μελέτη σε νεογέννητα

Το 2013, η Adelheid Soubry, μοριακή επιδημιολόγος στο πανεπιστήμιο KU Leuven του Βελγίου, με τους συναδέλφους της, μελέτησε 79 νεογέννητα παιδιά. Από την έρευνά τους οι επιστήμονες εντόπισαν επιγενετικές αλλαγές μεταξύ των παιδιών με παχύσαρκους γονείς και εκείνων με αδύνατους.

Μπορούν αλλαγές σαν κι αυτές να προκαλούνται από την παχυσαρκία του πατέρα; Ο δρ Barres και οι συνάδελφοί του ξεκίνησαν να διερευνούν μια πιθανή σύνδεση με δύο τρόπους. Πρώτον, συνέλεξαν σπέρμα από 10 παχύσαρκους και 13 αδύνατους Ολλανδούς άνδρες. Σε αυτούς εντόπισαν ένα πλήθος επιγενετικών διαφορών. Το ένα είδος επιγενετικού παράγοντα που μελέτησαν ενέπλεκε μοριακά άκρα που τοποθετούνται στο DNA κατά τη διάρκεια μιας διαδικασίας που ονομάζεται μεθυλίωση. Ο δρ Barres και οι συνάδελφοί του εντόπισαν περισσότερα από 9.000 γονίδια, στα οποία το μοτίβο μεθυλίωσης διέφερε μεταξύ αδύνατων και παχύσαρκων ανδρών.

Στη συνέχεια, οι επιστήμονες συμπεριέλαβαν στην έρευνα έξι παχύσαρκους άνδρες που υποβλήθηκαν σε βαριατρική επέμβαση, με σκοπό να εξετάσουν πώς η απώλεια βάρους άλλαξε αυτά τα μοτίβα μεθυλίωσης. Σε μια μελέτη που δημοσιεύτηκε τον περασμένο μήνα στο περιοδικό Cell Metabolism, ο δρ Barres και οι συνάδελφοί του αναγνώρισαν πάνω από 3.900 γονίδια, τα οποία μεθυλιώθηκαν διαφορετικά ένα έτος μετά την επέμβαση.

Μεταξύ αυτών των γονιδίων που τροποποιήθηκαν επιγενετικά είναι και εκείνα που επηρεάζουν συμπεριφορές, όπως ο έλεγχος της όρεξης. Η νέα όμως έρευνα δεν δείχνει εάν αυτές οι αλλαγές έχουν οιοδήποτε αποτέλεσμα στα παιδιά ενός πατέρα, λέει ο δρ Barres. «Δεν θα ήθελα να κάνω εικασίες σχετικά με το εάν αυτό είναι θετικό ή αρνητικό για την επόμενη γενιά».

Ο δρ Barres και οι συνεργάτες του προχωρούν την έρευνα ένα βήμα παραπέρα, συγκρίνοντας επιγενετικά μοτίβα σε σπέρμα υπέρβαρων πατέρων με μοτίβα στα κύτταρα του αίματος των απογόνων τους. «Θα προσπαθήσουμε να δούμε εάν υπάρχει κάτι που να μεταφέρεται στην επόμενη γενιά» λέει ο δρ Barres.

Αλλοι επιστήμονες έχουν ανάμεικτες απόψεις πάνω σε αυτή την έρευνα. Από τη μια, συμφωνούν ότι οι ερευνητές χρησιμοποίησαν προηγμένες μεθόδους για να ερευνήσουν τις επιγενετικές διαφορές στο σπέρμα, όμως από την άλλη είναι επιφυλακτικοί στο να εξάγουν γενικά συμπεράσματα.

Νέα έρευνα: Τα μωρά κλαίνε με προφορά

Νέα έρευνα: Τα μωρά κλαίνε με προφορά

Η Καθηγήτρια γλωσσολογίας  Κάθλιν Φέρμκε από πανεπιστήμιο του Βάρτζμπουργ, υποστηρίζει ότι τα μωρά στη Γερμανία κλαίνε με διαφορετικό τρόπο από ό,τι τα μωρά από την Κίνα, το Καμερού η την Γαλλία.

Με την μελωδία κάθε γλώσσας μπορούν να εξηγηθούν οι διαφορές "Για τις ανάγκες της έρευνας καταγράψαμε μόνο αυθόρμητες φωνές, συνήθως όταν τα μωρά έκλαιγαν γιατί πεινούσαν", εκφράζει η Φέρμκε.

Σύμφωνα με τη γερμανίδα καθηγήτρια οι διαφορές μπορούν να εξηγηθούν από το γεγονός ότι στις μητρικές γλώσσες μια εννοια που προφέρεται με μια μόνο συλλαβή π.χ. στα γερμανικά, μπορεί να χρειάζεται περισσότερες συλλαβές στα κινέζικα ή τα καμερουνέζικα. Οι ερευνητές καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι τα νεογέννητα έχουν αρχίσει αμέσως μετά τη γέννησή τους να καταλαβαίνουν τη μητρική τους γλώσσα - πριν ακόμη προσπαθήσουν να μιλήσουν.



Δυο έρευνες πραγματοποιήσε η ομάδα της καθηγητρίας Φέρμκε.
Η πρώτη μελέτη όπου οι ερευνητές μελέτησαν σε 42 βρέφη τα μισά από τη Γερμανία και τα υπόλοιπα στο βορειοδυτικό Καμερούν.
Παράλληλα ακολούθησε και η δεύτερη μελέτη με 55 βρέφη απο το Πεκίνο.

Προηγούμενες μελέτες, πριν από 7 χρόνια, είχαν καταλήξει επίσης σε παρόμοια συμπεράσματα. Τα Γερμανάκια κλαίνε με διαφορετικό τρόπο από τα μωρά στη Γαλλία, καθώς είναι διαφορετικές οι μελωδίες και οι ηχοι που ακούνε

Με τις νέες μελέτες όπου έδειξαν ότι μεταξύ των παιδιών από το Καμερούν και από την Κίνα, το κλάμα είναι διαφορετικό διότι η απόσταση, μεταξύ του χαμηλότερου και του υψηλότερου τόνου, ήταν σημαντικά μεγαλύτερη από ό,τι στα γερμανάκια βρέφη.

Στην Ελλάδα το αρχαιότερο δέντρο της Ευρώπης

Στην Ελλάδα το αρχαιότερο δέντρο της Ευρώπης

Σε πρόσφατο άρθρο της η Washington Post αναφέρει πως το αρχαιότερο και μακροβιότερο μοναχικό δέντρο στην Ευρώπη βρίσκεται σε ορεινή περιοχή της Πίνδου στην Ελλάδα.

Το συγκεκριμένο δέντρο, που είναι είδος πευκοέλατου ( Pinus heldreichii - bosnian pine), το έχουν "βαφτίσει" με το όνομα "Adonis" και έχει ηλικία 1075 ετών και το άρθρο σπεύδει να εξηγήσει πως μπορεί να υπάρχουν δέντρα στην Ευρώπη που η ηλικία τους αγγίζει ακόμα και τα 10.000 χρόνια, αλλά στην ουσία πρόκειται για κλώνους, δηλαδή δέντρα που συνεχώς ανανεώνονται από το ίδιο ριζικό σύστημα και όχι για το ίδιο αρχικό δέντρο που συνεχίζει να ζει. 

Ο απόφοιτος του πανεπιστημίου της Στοκχόλμης Paul J. Krusic, που ήταν επικεφαλής της επιστημονικής ομάδας που ανακάλυψε το δέντρο εξηγεί "Η επιβίωση δέντρων με το σύστημα της κλωνοποίησης είναι μία εντυπωσιακή στρατηγική της φύσης αλλά δεν ισχύει το ίδιο σε αυτό το δέντρο. Είναι σαν να μπορείς να επιβιώσεις εσύ μόνος σου, με τους δικούς σου μηχανισμούς για πάνω από 1000 χρόνια και αυτό είναι πολύ εντυπωσιακό".  Ο συγκεκριμένος επιστήμονας δεν ξεκίνησε με σκοπό να εντοπίσει το αρχαιότερο δέντρο στην Ευρώπη. 

 Αρχικά ξεκίνησε την έρευνά του στα συγκεκριμένα δάση για να χρησιμοποιήσει την μέθοδο χρονολόγησης δέντρων μέσω των δακτυλίων τους και να διαπιστώσει πιθανές αλοιώσεις από τις  κλιματικές αλλαγές, αλλά όταν είδε τα δέντρα από κοντά του θύμισαν πολύ αρχαία δέντρα που είχε δει στις ΗΠΑ (εκεί είναι πολύ πιο συνηθισμένη η παρουσία δέντρων που ζουν πάνω από 1000 χρόνια) και εφάρμοσε την μέθοδο χρονολόγησης για να εκτιμήσει την ηλικία μίας συστάδας τέτοιων δέντρων. Έτσι εντόπισε το δέντρο Adonis.Να σημειωθεί πως άλλα ευρωπαϊκά δέντρα που έχουν εκτιμηθεί πως είναι άνω των 1000 ετών, η χρονολόγηση έχει γίνει με εκτιμήσεις με βάση τον ρυθμό ανάπτυξης και τον σημερινό όγκο του δέντρου, όμως αυτή η μέθοδος αφήνει μεγάλα περιθώρια απόκλισης από την πραγματική ηλικία του δέντρου και τα πορίσματά της δεν μπορούν να θεωρηθούν απολύτως σωστά. Όμως το συγκεκριμένο είδος δέντρου μεγαλώνει κατά ακριβώς έναν δακτύλιο κάθε χρόνο, άρα η μέθοδος μέτρησης των δακτυλίων του, επιτρέπει να βρει κανείς την ακριβή του ηλικία. Μάλιστα για να επιβεβαιώσει την εκτίμηση της ηλικίας των συγκεκριμένων δέντρων και ειδικά του Adonis, ζήτησε την συνδρομή και άλλων επιστημόνων από τα πανεπιστήμια του Μέινζ και της Αριζόνα και όλοι επιβεβαιώνουν πως το συγκεκριμένο δέντρο έχει ηλικία τουλάχιστον 1075 έτη χαρίζοντάς του τον τίτλο του μακροβιότερου ζωντανού οργανισμού στην Ευρώπη.

Προβλήματα υγείας, κληρονομιά από το DNA των Νεάντερταλ

Προβλήματα υγείας, κληρονομιά από το DNA των Νεάντερταλ

Όπως έδειξε συγκριτική μελέτη γενετικού υλικού στο Πανεπιστήμιο Βάντερμπιλτ των ΗΠΑ, η υγεία του σύγχρονου ανθρώπου συνεχίζει να επηρεάζει η γενιτική συγγένεια με τον άνθρωπο του Νεάντερταλ.

Η σύγκριση του DNA των Νεάντερταλ με αυτό των σύγχρονων Ευρωπαίων έδειξε ότι ο Νεάντερταλ ευθύνεται για πολλά προβλήματα υγείας του σύγχρονου ανθρώπου, όπως καρδιακά νοσήματα, τον εθισμό στη νικοτίνη, ψυχιατρικές νόσους, όπως την κατάθλιψη, αλλά και την ακράτεια, τους κάλους των ποδιών και τις προκαρκινικές δερματικές κακώσεις.

Η κατάθλιψη και τα δερματικά προβλήματα  που σχετίζονται άμεσα με την έκθεση του ατόμου στον ήλιο, λόγω την έκκριση ωφέλιμης για τη διάθεση αλλά βλαβερής για το δέρμα, σεροτονίνης.

Η μετακίνηση απο το νότιο στο βόρειο ημισφαίριο των  Νεάντερταλ επηρέασε με αυτον τον τρόπο τη γενετική τους σύνθεση, μεταδίδοντας τις ευαισθησίες αυτές και στον σύγχρονο άνθρωπο.


Επίσης, η γενιτική προδιάθεση των Νεάντερταλ για ταχύτερη πήξη του αίματος τους ευνόησε όταν αυτοί μετακινήθηκαν βόρεια, προκειμένου να αναπτύξουν αντοχές σε νέα παθογόνα.
Αυτή όμως η προδιάθεση έχει γίνει επικίνδυνη για τον σύγχρονο άνθρωπο,  ευνοώντας τα εγκεφαλικά και τις καρδιακές παθήσεις.

Πριν από 400.000 χρόνια οι  Νεάντερταλ μετοίκησαν από την Αφρική στην Ευρώπη, καθώς η διασταύρωσή τους με τους Homo sapiens πριν από περίπου 50.000 χρόνια έκανε το γονιδίωμα του σύγχρονου ανθρώπου να εμφανίζει ποσοστό 1,5% με 4% γονιδίων Νεάντερταλ.